O nas

O nas

Stowarzyszenie powstało w listopadzie 2009 roku jako Stowarzyszenie działające na rzecz osób niepełnosprawnych, a w szczególności dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym, ich rodziców i opiekunów.

Stowarzyszenie działa zgodnie z ustawą z dnia 20.07.1997 r. Prawo o Stowarzyszeniach (Dziennik Ustaw z dn. 10 kwietnia 1989 r. Nr 20 poz. 104 z późniejszymi zmianami) oraz własnego statutu.

Celem przewodnim naszego Stowarzyszenia jest chęć niesienia pomocy dzieciom niepełnosprawnym i integracja dzieci chorych ze zdrowymi. Same jesteśmy matkami nieposprawnych dzieci w wieku od 3 do 24 lat i nauczone doświadczeniem wiemy, że nic bardziej nie pomoże nam w zdobywaniu wiedzy i pokonywaniu barier związanych z niepełnosprawnością naszych dzieci niż wzajemne kontakty, wymiana informacji i wspólna zabawa naszych pociech. 

Prężną działalność rozpoczęłyśmy w 2011 roku. Nasze źródła finansowania nie są na razie zbyt wielkie; stanowią je składki członkowskie, Firma Greinplast i wspierająca nas od samego początku Fundacja Wandafonds, ale zbierający się na zebraniach rodzice potrzebujący pomocy utwierdzają nas w przekonaniu, że warto działać. 

Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Porażeniem Mózgowym jest jedyną działającą na terenie Podkarpacia organizacją zrzeszającą głównie dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym, ich rodziców, lekarza rehabilitacji, grono fizjoterapeutów i wolontariuszy; na chwilę obecną Stowarzyszenie zrzesza ponad 40 członków i wciąż jest otwarte na nowych podopiecznych.