Stowarzyszenie powstało w listopadzie 2009 roku jako Stowarzyszenie działające na rzecz osób niepełnosprawnych, a w szczególności dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym, ich rodziców i opiekunów. Stowarzyszenie działa zgodnie z ustawą z dnia 20.07.1997 r. Prawo o Stowarzyszeniach (Dziennik Ustaw z dn. 10 kwietnia 1989 r. Nr 20 poz. 104 z późniejszymi zmianami) oraz własnego statutu. Celem przewodnim naszego Stowarzyszenia jest chęć niesienia pomocy dzieciom niepełnosprawnym i integracja dzieci chorych ze zdrowymi. Same jesteśmy matkami nieposprawnych dzieci w wieku od 3 do 24 lat i nauczone doświadczeniem wiemy, że nic bardziej nie pomoże nam w zdobywaniu wiedzy i pokonywaniu barier związanych z niepełnosprawnością naszych dzieci niż wzajemne kontakty, wymiana informacji i wspólna zabawa naszych pociech. Prężną działalność rozpoczęłyśmy w 2011 roku. Nasze źródła finansowania nie są na razie zbyt wielkie; stanowią je składki członkowskie, Firma Greinplast i wspierająca nas od samego początku Fundacja Wandafonds, ale zbierający się na zebraniach rodzice potrzebujący pomocy utwierdzają nas w przekonaniu, że warto działać. Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Porażeniem Mózgowym jest jedyną działającą na terenie Podkarpacia organizacją zrzeszającą głównie dzieci z mózgowym porażeniemspa!–more–n style=”font-size: small;” dziecięcym, ich rodziców, lekarza rehabilitacji, grono fizjoterapeutów i wolontariuszy; na chwilę obecną Stowarzyszenie zrzesza ponad 40 członków i wciąż jest otwarte na nowych podopiecznych. <s!–more– trong=””> Cele są następujące:
- Reprezentowanie i obrona interesów osób niepełnosprawnych, szczególnie dzieci z porażeniem mózgowym, ich rodziców i opiekunów.
- Podnoszenie wiedzy fachowej w zakresie leczenia, rehabilitacji i pomocy socjalnej osobom niepełnosprawnym, szczególnie rodziców i osób działających na rzecz dzieci z porażeniem mózgowym.
- Pomaganie osobom niepełnosprawnym w dostępie do korzystania z różnych form leczenia i rehabilitacji.
- Propagowanie inicjatyw społecznych na rzecz osób niepełnosprawnych, szczególnie dzieci z porażeniem mózgowym, ich rodziców i opiekunów mających na celu rozwój nowoczesnej, kompleksowej rehabilitacji i poprawę opieki nad dzieckiem spastycznym, poprawę ich sytuacji materialnej.
- Przeciwdziałanie marginalizacji i dyskryminacji osób niepełnosprawnych.
- Uwrażliwianie społeczeństwa na potrzeby osób niepełnosprawnych, szczególnie dzieci z porażeniem mózgowym i ich rodziców, między innymi poprzez współpracę ze środkami masowego przekazu, oraz integrację społeczną.
Cele realizowane są poprzez :
- Współpracę i wzajemną pomoc członków Stowarzyszenia.
- Reprezentowanie interesów członków wobec władz państwowych i publicznych oraz uczestnictwo w działaniach władz samorządowych .
- Współpracę z osobami i instytucjami w kraju i za granicą działającymi na rzecz osób niepełnosprawnych, szczególnie dzieci z porażeniem mózgowym, ich rodziców i opiekunów.
- Zakładanie i prowadzenie placówek rehabilitacyjnych i edukacyjno- rehabilitacyjnych dla osób niepełnosprawnych, szczególnie dzieci z porażeniem mózgowym.
- Prowadzenie działalności szkoleniowej, organizowanie spotkań integracyjnych.
- Prowadzenie biura oraz promowanie działalności stowarzyszenia.
- Inne działania służące realizacji celów statutowych.